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Home Themen Gesundheit & Pflege

Arzneimittel-Engpässe – AfD hinterfragt Wirksamkeit des ALBVVG bei Quetiapin-retard

durch Redaktion Bundestag
4. Juni 2026
in Gesundheit & Pflege
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AfD fragt nach
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VerfahrensstandKleine Anfrage
Beantwortet
✓
Einreichung
Eingereicht von einer Fraktion oder einzelnen Abgeordneten.
✓
Antwort der Bundesregierung
Die Regierung antwortet schriftlich innerhalb vorgeschriebener Fristen.
3
Veröffentlichung
Anfrage und Antwort werden als Drucksache veröffentlicht.
Vorgang VO333496 →
⏱ 2 Min. Lesezeit🔄 Akt.: 04.06.2026
⚖️ Verfahrensstand
✅Beantwortet
📅 23.04.2026

AfD fragt nach Lieferengpässen bei Quetiapin-retard

Hintergrund iDieser Beitrag bezieht sich auf BT-Drs. 21/5228 und gibt den Inhalt der Drucksache zusammenfassend wieder. Die inhaltliche Verantwortung liegt beim jeweiligen Verfasser der Drucksache. Der Beitrag spiegelt nicht notwendigerweise die Meinung des Seitenbetreibers wider.

Das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) trat am 27. Juli 2023 in Kraft. Es sollte ein Frühwarnsystem beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einrichten und Lieferengpässe verhindern. In der pharmazeutischen Fachberichterstattung wird über verlängerte Engpässe bei Quetiapin-retard-Präparaten berichtet, teils bis weit ins Jahr 2026 hinein.

Die AfD-Fraktion stellt 18 detaillierte Fragen zu anhaltenden Lieferengpässen bei dem psychotropen Arzneimittel Quetiapin-retard. In ihrer Kleinen Anfrage (BT-Drs. 21/5228) vom 8. April 2026 fragt sie die Bundesregierung, ob das 2023 eingeführte Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) ausreichend wirkt.

Anhaltende Probleme bei wichtigen Medikamenten

Das ALBVVG ist am 27. Juli 2023 in Kraft getreten. Dies ist bemerkenswert, da das Gesetz ein Frühwarnsystem beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vorsieht, um Lieferengpässe zu verhindern – dennoch berichten Fachmedien über verlängerte Engpässe bei Quetiapin-retard-Präparaten. Diese sollen teilweise bis weit ins Jahr 2026 hinein andauern. Produktionsprobleme werden als Grund genannt.

Quetiapin ist ein wichtiges Medikament für Patienten mit psychischen Erkrankungen – Therapieunterbrechungen können gefährlich sein.

Konkret fragt die AfD nach der Anzahl der Lieferengpassmeldungen seit Januar 2024, den Hauptursachen der Engpässe und der Marktkonzentration bei diesem Medikament. Ihr Interesse gilt besonders den Dosierungen 50 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg.

Kritik am Frühwarnsystem

Die Wirksamkeit des neuen Frühwarnsystems steht im Mittelpunkt der Anfrage. Die AfD erkundigt sich, welche Daten erhoben werden und wie diese zur Vermeidung von Engpässen eingesetzt werden. Außerdem fragt sie, ob Quetiapin-retard-Engpässe überhaupt im System erfasst worden sind. Welche Maßnahmen daraus abgeleitet worden sind, interessiert sie ebenfalls.

Hintergrund ist die Kostenerstattung für Einzelimporte nach § 73 des Arzneimittelgesetzes, der bei Engpässen relevant werden kann. Die AfD erfragt, wie oft solche Anträge gestellt, bewilligt oder abgelehnt worden sind. Eine beschleunigte Kostenzusage bei nachgewiesenem Engpass ist ebenfalls Gegenstand ihrer Fragen.

👥 Wen betrifft das?

Betroffen sind vor allem Patienten mit psychischen Erkrankungen, die auf das Medikament Quetiapin-retard angewiesen sind. Therapieabbrüche oder unkoordinierte Umstellungen können bei psychotropen Arzneimitteln erhebliche Risiken verursachen.

Parlamentarischer Fahrplan

Hinweis: Dieser Artikel beschreibt den Stand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Die Anfrage wurde mittlerweile beantwortet. (Stand: 23.04.2026)

⚖️ Erwähnte Gesetze

  • Arzneimittelgesetz
  • Fünftes Buch Sozialgesetzbuch
📖 Begriffe erklärt

ALBVVG
Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz – ein 2023 eingeführtes Gesetz gegen Medikamenten-Engpässe
Quetiapin-retard
Ein psychotropes Arzneimittel in retardierter Form, das bei psychischen Erkrankungen eingesetzt wird
BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – die zuständige Bundesbehörde für Arzneimittelzulassung

Dieser Beitrag bezieht sich auf BT-Drs. 21/5228 und gibt den Inhalt der Drucksache zusammenfassend wieder. Die inhaltliche Verantwortung liegt beim jeweiligen Verfasser der Drucksache. Der Beitrag spiegelt nicht notwendigerweise die Meinung des Seitenbetreibers wider.

📄 Quelle: Deutscher Bundestag / DIP — BT-Drs. 21/5228 | Kleine Anfrage | Original-PDF | dip.bundestag.de

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